近年來(lái)，我國化妝品出口逐漸增多，“中國制造”的化妝品已銷(xiāo)售到各地。目前國內出口化妝品企業(yè)以中小企業(yè)居多，缺少自己的品牌，產(chǎn)品質(zhì)量往往參差不齊，且缺乏對化妝品相關(guān)法規的了解和學(xué)習，導致近期輸美化妝品頻遭通報。據統計，遭通報的化妝品主要存在以下三方面的化妝品質(zhì)量安全問(wèn)題。

  一是色素安全問(wèn)題

  產(chǎn)品中含有或被檢出不安全色素。美國對化妝品中色素的使用有嚴格要求，用于化妝品的色素添加劑必須位于FDA批準清單之列。FDA有用于化妝品的永久或暫時(shí)列入色素添加劑的清單，還有一個(gè)單獨的藥品色素清單，若出口產(chǎn)品屬于非處方類(lèi)藥品化妝品的話(huà)，使用的色素還必須同時(shí)符合這兩個(gè)清單。

  二是成分安全問(wèn)題

  化妝品中含有未批準的新藥或有毒有害物質(zhì)而遭通報。新藥的使用須經(jīng)FDA的審核和批準，要求嚴格且手續繁瑣。對于一些有毒有害物質(zhì)，FDA規定在化妝品中禁止使用。出口化妝品生產(chǎn)企業(yè)往往由于在原輔料采購和使用環(huán)節未嚴格把關(guān)導致成品中含有新藥或其他禁用物質(zhì)。

  三是標簽符合性問(wèn)題

  化妝品的標簽不合格。對于化妝品的標簽內容和格式，FDA也有詳細要求，標簽應包括產(chǎn)品名稱(chēng)、凈含量、進(jìn)口商名稱(chēng)及地址、產(chǎn)品成分、特性聲明、警告聲明和安全使用指南等內容，且注明成分時(shí)對所使用的成分名稱(chēng)需采用法定名稱(chēng)。

  為防范上述頻遭FDA通報的三大質(zhì)量安全問(wèn)題，檢驗檢疫部門(mén)提醒相關(guān)化妝品出口企業(yè)應采取以下應對措施：

  一是加強對產(chǎn)品原料的質(zhì)量控制，建立完善的合格供應商評價(jià)體系。在原輔料采購環(huán)節，嚴格篩選供應商，要求供應商提供相應的檢測合格報告和資質(zhì)證明，從源頭上對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行把關(guān)。

  二是要加強對輸入國家和地區化妝品法律法規的學(xué)習，了解相關(guān)技術(shù)要求的新動(dòng)態(tài)。

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